筋野　智久Tomohisa Sujino

坂口光洋記念講座 消化器生体機能多次元解析講座
准教授

学位

医学博士

主な研究領域

消化器免疫・内視鏡領域において免疫細胞を１細胞レベルで局在・動態解析を行うとともに、シングルセルRNA-seq, spatial transcriptomics解析を利用し、ヒト消化管疾患の病態解明を目標とする。

略歴

2005年 慶應義塾大学医学部卒業
2012年 慶應義塾大学医学部大学院卒業
2014 年 米国ロックフェラー大学　博士研究員
2016年 慶應義塾大学医学部消化器内科　助教
2021年 慶應義塾大学医学部内視鏡センター　専任講師
2025年 慶應義塾大学坂口記念講座　准教授

受賞・特許

2012年 Korea-Japan IBD symposium travel award
2012年 35th Nishi Award(日本リンパ学会)
2013年 Young Investigator Award, 3rd international symposium (98回日本消化器病学会)
2013年 三四会　若手研究奨励賞
2017年 Young Investigator Award, Society of Mucosal Immunology (US)
2023年 Best Abstract Award, Asia Organization of Crohn’s and colitis
2024年 坂口記念ライジングスター賞

研究内容

消化管は多くの上皮細胞・免疫細胞・神経・血管が存在し、栄養素の吸収と同時に、食物抗原や腸内細菌といった外界からの抗原刺激を受け平衡状態を維持している。日常的な揺らぎに対しては多くの細胞同士がシグナルを伝え合うことにより平衡状態が崩れないように調整する一方、感染症・炎症といった場合には一度平衡を崩した上で新たな細胞集団を腸管外から動員することで新たな平衡状態を生み出すようにシステム構築がなされる。

これまでに腸管の研究では腸管全体を中心としたサイトカインの産生量の測定などが行われてきた。私たちの研究室は１細胞レベルで免疫細胞を可視化することを可能にし、なぜその免疫細胞が腸管の特定の場所にいて、特徴的な動きをしているのか？という局在・動態を通じて疾患を理解しようと試みている。同時にヒト検体を内視鏡センターと共同で管理することで、ヒト腸管疾患においても、１細胞レベルでの局在をシングルセル解析技術、Spatial transcriptomics技術を統合することで疾患の発症原因を捉えることを目指している。

図１　腸管内における免疫細胞（赤）のlive imaging
図２　腸管内（緑）に侵入する菌（赤）
図３　腸管の上皮（青）と基底の中間に存在する免疫細胞（赤）の１細胞動態解析
図４　シングルセル解析による細胞系譜解析

代表論文

  1. Kudo Y, Miyamoto K, Suzuki S, Chida A, Tojo A, Hasegawa M, Shigehara A, Koya I, Ando Y, Sato M, Kondo A, Kumagai T, Deguchi H, Sugiyama Y, Ito Y, Shirosaki K, Yamagishi S, Maeda Y, Kanamori H, Kano M, Kato M, Tsujikawa H, Yoshimatsu Y, Takabayashi K, Okabayashi K, Kanai T, Hosoe N, Kato M, Moody J, Hon CC, Kuroda T, Yamada Y, Fujino A, *Sujino T. Longitudinal single-cell analysis of glucagon-like peptide-2 treatment in the patients with short bowel syndrome. JCI Insight. 2025 Aug 7
  2. Kayashima A, *Sujino T, Fukuhara S, Miyamoto K, Kubosawa Y, Ichikawa M, Kawasaki S, Takabayashi K, Iwasaki E, Kato M, Honda A, Kanai T, Nakamoto N; Unique bile acid profiles in the bile ducts of patients with primary sclerosing cholangitis. Hepatology Communications. 2024 Mar. 22;8(6):e0452.
  3. Miyamoto K, *Sujino T, Kanai T. The tryptophan metabolic pathway of the microbiome and host cells in health and disease. International Immunology. 2024 Jun Accepted.
  4. Louis E, Schreiber S, Panaccione R, Bossuyt P, Biedermann L, Colombel JF, Parkes G, Peyrin-Biroulet L, D'Haens G, Hisamatsu T, Siegmund B, Wu K, Boland BS, Melmed GY, Armuzzi A, Levine P, Kalabic J, Chen S, Cheng L, Shu L, Duan WR, Pivorunas V, Sanchez Gonzalez Y, D'Cunha R, Neimark E, Wallace K, Atreya R, Ferrante M, Loftus EV Jr; INSPIRE and COMMAND Study Group. Risankizumab for Ulcerative Colitis: Two Randomized Clinical Trials. JAMA. 2024 Sep 17;332(11):881-897. doi: 10.1001/jama.2024.12414.
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  7. Umeda S, *Sujino T, Miyamoto K, Yoshimatsu Y, Harada Y, Nishiyama K, Aoto Y, Adachi K, Hayashi N, Amafuji K, Moritoki N, Shibata S, Sasaki N, Mita M, Tanemoto S, Ono K, Mikami Y, Sasabe J, Takabayashi K, Hosoe N, Suzuki T, Sato T, Atarashi K, Teratani T, Ogata H, Nakamoto N, Shiomi D, Ashida H, *Kanai T. D-amino Acids Ameliorate Experimental Colitis and Cholangitis by Inhibiting Growth of Proteobacteria: Potential Therapeutic Role in Inflammatory Bowel Disease. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2023;16(6):1011-1031
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  19. Sujino T, Kanai T, Ono Y, Mikami Y, Hayashi A, Doi T, Matsuoka K, Hisamatsu T, Takaishi H, Ogata H, Yoshimura A, Littman DR, *Hibi T. Regulatory T cells suppress development of colitis, blocking differentiation of T-helper 17 into alternative T-helper 1 cells. Gastroenterology. 2011 Sep;141(3):1014-23.

論文指導資格の有無

修士・博士