学位
医学博士
主な研究領域
血管生物学、発生生物学、形態学
略歴
| 2000年 | 慶應義塾大学医学部卒業 |
|---|---|
| 2000～2002年 | 慶應義塾大学医学部形成外科学教室にて臨床研修 |
| 2003年 | 慶應義塾大学大学院医学研究科博士課程（須田年生教授） |
| 2006年 | 医学博士（慶應義塾大学）3年次早期学位取得 |
| 2006～2008年 | 慶應義塾大学医学部発生・分化生物学教室 特別研究助手 |
| 2008～2013年 | 慶應義塾大学咸臨丸プロジェクト 特任講師 |
| 2012年 | National Institutes of Health (Laboratory of Stem Cell and Neurovascular Development and Patterning) Visiting Researcher |
| 2013～2015年 | 慶應義塾大学医学部 機能形態学研究室准教授（主任研究員） |
| 2015～現在 | 慶應義塾大学医学部 坂口光洋記念機能形態学講座 教授 |
受賞・特許
| 2001年 | 日中形成外科学術集会Young Investigator Award |
|---|---|
| 2006年 | 血液血管オルビスYoung Investigator Award優秀賞 |
| 2008年 | 血液血管オルビスYoung Investigator Award最優秀賞 |
| 2011年 | 北里賞 |
| 2013年 | 慶應医学賞医学研究奨励賞 |
| 2013年 | 岡本研究奨励賞 |
| 2013年 | 花王研究奨励賞 |
研究内容
ヒトの体には、頭のてっぺんから足の先まで、隈なくびっしりと血管が張り巡らされております。全身の血管の長さを全て合わせると10万キロメートル、およそ地球2周半もの長さなります。この10万キロメートルの血管ネットワークは、その膨大な長さにも拘らず、テレビやパソコンのコードのように絡み合うことは一切ありません。また、その走行に個人差は殆ど無く、みな似たようなパターンで全身に張り巡らされます。これは、よく考えればとても不思議な現象だと思いませんか？ヒトの大人にみられる血管ネットワークは、妊娠初期に既にほぼ出来あがっています。受精卵からわずか3か月の間に、瞬く間にその構築が出来上がるのです。その様子はとてもダイナミックで、木が枝別れしつつ、上へ上へと伸びていく様子に似ています。わたしたちの研究室は、この血管網が形作られるメカニズムを解き明かす、つまり細胞・分子レベルで血管発生を理解すべく、マウスなどのモデル動物や培養血管内皮細胞を用いて研究を重ねております。また、この研究により得られた成果はがんやリウマチ、脳梗塞など、血管が関与する疾患の新しい治療へとつながるものと考えております。
代表論文
- Okabe K, Kobayashi S, Yamada T, Kurihara T, Tai-Nagara I, Miyamoto T, Mukouyama YS, Sato TN, Suda T, Ema M and *Kubota Y. Neurons limit angiogenesis by titrating VEGF in retina. Cell 159: 584-596 2014.
- Okuno Y, Nakamura-Ishizu A, Otsu K, Suda T and *Kubota Y. Pathological neoangiogenesis depends on oxidative stress regulation by ATM. Nat Med 18(8): 1208–1216, 2012.
- Nakamura-Ishizu A, Okuno Y, Omatsu Y, Okabe K, Morimoto J, Uede T, Nagasawa T, Suda T and *Kubota Y. Extracellular matrix protein Tenascin-C is required in the bone marrow microenvironment primed for hematopoietic regeneration. Blood 119(23): 5429-5437, 2012.
- Nakamura-Ishizu A, Kurihara T, Okuno Y, Ozawa Y, Kishi K, Goda N, Tsubota K, Okano H, Suda T and *Kubota Y. The formation of an angiogenic astrocyte template is regulated by the neuroretina in a HIF-1-dependent manner. Dev Biol 363(1): 106-14, 2012.
- Okuno Y, Nakamura-Ishizu A, Kishi K, Suda T and *Kubota Y. Bone marrow-derived cells serve as pro-angiogenic macrophages but not endothelial cells in wound healing. Blood 117(19): 5264-72, 2011.
論文指導資格の有無
修士、博士
