学位
| 1988年 | 医学博士（京都大学） |
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主な研究領域
RNA生物学
略歴
| 1978年3月 | 京都府立福知山高等学校普通科卒業 |
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| 1982年3月 | 岐阜大学農学部農芸化学科卒業 |
| 1984年3月 | 岐阜大学農学部農学研究科修士課程（農芸化学専攻）修了 |
| 1988年3月 | 京都大学大学院医学研究科博士課程（病理系専攻）修了 |
| 1988年-1990年 | 日本学術振興会特別研究員（京都大学ウイルス研究所） |
| 1990年-1996年 | 米国ペンシルバニア大学ハワードヒﾕｰズ医学研究所 Research Associate |
| 1996年-1997年 | ペンシルバニア大学医学部生物化学生物物理学科Research Associate |
| 1997年-1999年 | ペンシルバニア大学医学部生物化学生物物理学科 Research Assistant Professor |
| 1999年-2008年 | 徳島大学ゲノム機能研究センター 教授 徳島大学大学院医学研究科 |
| 2008年- | 慶應義塾大学医学部分子生物学教授 |
研究内容
RNA 干渉（RNAi）に代表される20-30塩基長の小分子RNAが関与する遺伝子抑制現象は、現在、包括的にRNAサイレンシングと呼ばれている（Fig.1）。我々は、遺伝性の精神遅滞症としては最も発症頻度の高い疾患である脆弱X症候群の発症機構の研究からRNAサイレンシング研究へと仕事を発展させてきた。我々はRNAサイレンシングにおける中核因子であるArgonauteタンパク質に対するモノクローナル抗体を作製することで、RNAサイレンシング経路に関与する新規因子の同定やArgonauteの生化学的性状や機能の解明等の成果をあげた。これらモノクローナル抗体と次世代型シーケンサを用いることで、幹細胞を含む様々な組織または細胞におけるmiRNA等の小分子RNAの発現様式と機能、さらにはそれらの病態における変動を解析することが可能になった。
Fig.1 RNAサイレンシングの概略（上）。miRNA作動複合体（miRISC）の中核因子AGO2の細胞内局在（下）.
Fig.2 ショウジョウバエPiwi蛋白質は精巣においてHubと呼ばれる体細胞nicheにおいて発現している.
代表論文
- Saito, K., Ishizu, H., Komai, M., Kotani, H., Kawamura, Y., Nishida, KM., Siomi, H., and Siomi, MC. 2010. Roles for the Yb body components Armitage and Yb in primary piRNA biogenesis in Drosophila. Genes & Development 24: 2493-2498.
- Saito, K., Inagaki, S., Mituyama, T., Kawamura, Y., Ono, Y., Sakota, E., Kotani, H., Asai, K., Siomi H. and Siomi, MC. 2009. A regulatory circuit for piwi by traffic jam, a large Maf, in Drosophila gonadal somas. Nature 461: 1296-1299.
- Siomi, H., and Siomi, MC. 2009. On the road to reading the RNA interference code. Nature 457: 396-404.
- Kawamura, Y., Saito, K., Kin, T., Ono, Y., Asai, K., Sunohara, T., Okada, NT., Siomi MC. and Siomi, H. 2008. Drosophila endogenous small RNAs bind to Argonaute2 in somatic cells. Nature 453: 793-797.
- Gunawardane, LS., Saito, K., Nishida, KM., Miyoshi, K., Kawamura, Y., Nagami, T., Siomi, H., and Siomi, MC. 2007. A Slicer-mediated mechanism for rasiRNA 5’end formation in Drosophila. Science 315: 1587-1590.
論文指導資格の有無
修士、博士
